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大氣VOCs的監測方法的采樣和分析介紹
2019-12-19

  大(dà)氣VOCs的監(jiān)測(cè)方法是怎樣的,具體應該(gāi)怎樣采(cǎi)樣和(hé)分析呢?下(xià)麵就給大家詳細的介紹一下。
  大氣VOCs的(de)監測方法主要包括離線技術和在線技術(shù),這些技術通常包括采(cǎi)樣、預濃縮、分離和檢測幾個過程。
  空氣中VOCs的采(cǎi)樣方式可分為(wéi)直接采(cǎi)樣、有動力采樣和被動式采樣。樣品預處理方法(fǎ)有溶劑解析法、固相微萃(cuì)取法、低(dī)溫預濃縮(suō)-熱解析法等。分析VOCs 的(de)方法有氣相色譜法、高效液相色譜法、氣相(xiàng)色譜-質譜法以及最新發展的(de)質子轉移反應質譜法技術等。
  離線技術與(yǔ)在線技術的對比:離線技術盡管定性與定(dìng)量較為準確,分析(xī)測試靈敏度較高,但監測(cè)頻次和監測結果的時效性明顯不足,無法及時反映氣體濃度變化情況,且在采樣(yàng)、樣品儲存、運輸過程(chéng)易導致樣品損失和交叉汙染,測試過程繁瑣耗時(shí),測試樣品數量有限,測試成本較高。
汙染源VOCs的監測方法及(jí)其(qí)優缺點?
采樣方法:
  ①容器捕集法:將內壁(bì)經矽烷化處理的不鏽鋼罐內部抽成真(zhēn)空(kōng)後,用減壓或加壓的方式采樣。該法可以采集整個空氣樣品,避免吸附劑采樣(yàng)的穿透和分解,並可(kě)同時分(fèn)析其中的多種組分。但該技術前期投入較大,目前在國內應用較少。該法對低濃度( ppb級) 往往因缺少相應的穩定標(biāo)準(zhǔn)物質而無法(fǎ)準確定值,同時儀器(qì)的檢測限(xiàn)也限製該方法的推廣應用。
  ②吸附法:用固體吸附劑捕獲空氣中VOCs。常見的固體吸附劑有:Tenax管、活性炭管(guǎn)、活性炭纖維(wéi)管和混合吸附劑等。單一的吸(xī)附劑很難滿足寬沸點(diǎn)範圍的(de)VOCs的收集(jí)。
  ③固相(xiàng)微萃取法(SPME):固(gù)相微萃取裝(zhuāng)置由萃取頭(tóu)和手柄兩部分組成。采樣時利用手柄將萃取頭推出,使其直接暴露於室內空氣中進行采樣,無需動力。SPME操作簡單方便、無需有機溶劑,集采(cǎi)樣、萃取、濃縮和進樣於一體(tǐ)。
樣品預處理方法:
  ①溶劑解吸法:溶劑解(jiě)吸具有成本低廉和(hé)操作簡單(dān)等優點。但由於解吸液體(tǐ)積遠(yuǎn)大(dà)於樣品體積,因此對樣品的解吸將導致靈敏度(dù)降低; 溶(róng)劑不純或實驗室汙染等(děng)會引入較大誤差。
  ②熱解吸法:在對吸附劑(jì)進行加熱的同時通入載氣(qì),使(shǐ)被吸附(fù)的(de)VOCs解吸(xī)進入色譜柱。熱解吸優點(diǎn)是靈敏度較高,可避免溶劑(jì)對分析的幹擾,但樣品回收率較低。
常用分析方法:
  ①氣相色譜法(fǎ)(GC):對采集的樣品在GC內利(lì)用物質在兩相中分配係(xì)數的微小差異進行分離。根據基本數(shù)據包括與定性有關的保留時間、與(yǔ)定量有關的峰麵積得到(dào)樣品所含物質。
  色譜具有高效能、高選(xuǎn)擇性(xìng)、高(gāo)靈敏(mǐn)度、分析速(sù)度快和應用範圍廣(guǎng)等特點(diǎn),並對多組分有機混合(hé)物的定性、定量分析效果好。在氣(qì)相色譜法中使用氫(qīng)火焰離(lí)子化檢測器(FID)對有機汙染物進行定性和定量測定(dìng)是較成熟的方(fāng)法。
  ②氣(qì)相(xiàng)色譜/質譜聯用(yòng)分(fèn)析技術(shù)(GC-MS):對采(cǎi)集的樣品在(zài)GC內利用物質在兩相中分配係數的微小差異進(jìn)行分離,經過分離後的物質在MS內進行離子化,然(rán)後利用(yòng)不(bú)同離子在電場或磁場的運動行(háng)為的不同(tóng),把離(lí)子按質荷比分開而得到質譜。通過樣(yàng)品的相(xiàng)關信息,可以得到樣品的定性定(dìng)量結果。
  與GC法相比,GC-MS法除了具有高分離能力和準確的定性鑒定能力外(wài),可以對未(wèi)知樣進行分析,還能夠(gòu)檢(jiǎn)測尚未分離的色譜峰,且靈敏度高,數據可靠。
  以上就是關於大氣VOCs的監測方(fāng)法的采樣(yàng)和分(fèn)析。
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