大氣VOCs的監測方法的采樣和分析介紹-濰坊嘉（jiā）創環保科技有限公司

大氣VOCs的監測方法的采（cǎi）樣和分（fèn）析介紹

2019-12-19

　　大氣VOCs的監測方法是怎樣的，具體應該怎樣采樣和（hé）分析呢？下麵就（jiù）給大家詳細的介紹一下。
　　大氣VOCs的（de）監（jiān）測方法主要包括離線技術和在線技術，這些技術通常包括采（cǎi）樣、預濃縮、分離和（hé）檢測幾個過程。
　　空（kōng）氣中VOCs的采樣方式可分為直接采樣、有動（dòng）力采樣和被動式采樣。樣品預處理方法有溶劑解析法、固相微（wēi）萃（cuì）取法、低溫預濃縮-熱解析（xī）法等。分析VOCs 的方法有（yǒu）氣相色譜法、高效液相色（sè）譜法、氣相色譜-質譜法（fǎ）以（yǐ）及最新發展的質子轉移反應質譜法技術等（děng）。
　　離線技術與在線技術的對比：離線技術盡管定性與定量較為準確，分析測試靈敏度較高，但監測頻次和監測結果的時效性（xìng）明顯（xiǎn）不足，無法及時反映氣體濃度變化情況，且在采樣、樣品（pǐn）儲（chǔ）存、運輸過程易導致樣品損失和交叉（chā）汙染，測試過程（chéng）繁瑣耗時，測試樣品數量有限，測試成本較高。
汙染源（yuán）VOCs的監測方法及其（qí）優缺點?
采樣方（fāng）法（fǎ）：
　　①容器捕集法：將內壁經矽烷化處理的不鏽鋼（gāng）罐內部抽成真空後，用減壓或（huò）加壓的方式采樣。該法可以采集整個空氣（qì）樣品，避免吸附劑采樣的穿（chuān）透和分解，並可同時分（fèn）析其中（zhōng）的多種組分。但該技術前（qián）期投入較大，目前在國內應用較少。該法對低（dī）濃度( ppb級) 往往因缺少相應的穩定標準物質而無法準確定值，同時儀器的檢測限也限製該方法的（de）推廣應用。
　　②吸（xī）附法：用固體吸（xī）附（fù）劑捕獲空氣（qì）中VOCs。常見的固體吸附劑（jì）有：Tenax管、活性炭管、活性炭纖維管和混合吸附劑等。單一的吸附劑很難滿足寬（kuān）沸點範圍的VOCs的收集。
　　③固（gù）相微萃取法(SPME)：固相微萃（cuì）取裝置由萃取頭和手柄兩部分組成。采樣時利用手柄將萃（cuì）取頭（tóu）推出（chū），使其直接暴露於室內空氣中進行采樣，無需動力。SPME操作簡單方便、無需有機溶劑，集采樣、萃取、濃縮和進樣於一體。
樣品預處理方法：
　　①溶劑解吸法：溶劑解吸（xī）具有成本低廉和操作簡單等優點。但由於解吸液體積遠大於樣品體積（jī），因此對樣品的解吸將導致靈敏度降低; 溶劑不純或實驗室汙染等會引入較大誤差。
　　②熱（rè）解吸法：在對吸附劑進行加熱的同時通入載氣，使被吸附（fù）的VOCs解吸進入色譜柱。熱解吸優點是靈（líng）敏度較高，可避免溶（róng）劑（jì）對分析（xī）的幹擾（rǎo），但樣品回收率較（jiào）低。
常用分析方法：
　　①氣相色譜法(GC)：對采集的樣品在GC內利用物質在兩相中分配係數的微小差異進行分離。根據（jù）基本數據包括與定性有關的保留時間、與定（dìng）量有關的峰麵積得到樣品所含（hán）物質。
　　色譜具有高效能、高選擇性、高靈敏度、分析（xī）速度快和應（yīng）用範圍廣等特點，並對多組（zǔ）分有機混合物的定性、定量分析效果好（hǎo）。在氣相色譜法中使用氫火焰離（lí）子化檢（jiǎn）測器（qì）(FID)對有機汙染物進行定性和定量測定是較成熟的方法。
　　②氣相色譜/質譜聯用分析技術(GC-MS)：對采集的樣品在（zài）GC內利用物質在兩相中分配係數的微小差異進行分離，經過分離後的物質在（zài）MS內進行離子化，然後利用（yòng）不同離子在（zài）電（diàn）場或磁場的運動行為的不同，把離（lí）子按質荷比分開（kāi）而得到質譜。通過樣品的相關信（xìn）息，可（kě）以得到樣品的定性定量結果。
　　與GC法相比，GC-MS法除了具（jù）有（yǒu）高分離能力和準確的定性鑒定能力外，可以對未知樣進行分析，還能夠檢測尚未分離的色譜（pǔ）峰，且靈敏（mǐn）度高，數據可靠。
　　以上就是關於大（dà）氣VOCs的監測方法的采樣和分析。

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